百济神州10月14日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐百悦泽(泽布替尼)获得上市许可的积极意见，建议批准百悦泽用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。如果获批，百悦泽将成为欧盟地区获批用于慢性淋巴细胞白血病治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂中唯一在头对头试验中较标准治疗获得优效性的药物。

（文章来源：界面新闻）